Abstract Fusarium Dieback, a new and lethal insect-vectored disease can host over 300 tree species including the avocado trees. This problem has recently attracted the attention of synthetic chemist not only to develop new triazol antifungal agents but also due to severe drug resistance to “classic” triazol antifungal agents. Here, a series of novel antifungal triazoles with a p-trifluoromethylphenyl moiety were synthesized and characterized by spectroscopic and spectrometric methods. Most of the target compounds synthesized showed from modest to good inhibitory activity and less phytotoxicity in comparison with the commercially available propiconazol; in particular, compounds 7 and 13 were active against both Fusarium solani and Fusarium euwallaceae. The results showed that compounds 7, 13, and 4 have great potential to be developed as new antifungal agents because of both good antifungal activity and low phytotoxicity. SAR showed that free alcohols and not O-protected compounds significantly influence the activity. Hence, α-methyl-α-1,2,4-triazole emerged as novel compound to develop new ketone-triazole-type antifungal agents for the management of Fusarium Dieback disease

Resumen Fusarium Dieback es una nueva enfermedad letal transmitida por insectos que actúan como vectores y puede atacar a más de 300 especies de árboles, incluidos los árboles de aguacate. Recientemente, este problema ha atraído la atención de los químicos sintéticos para desarrollar nuevos agentes antifúngicos triazólicos debido a la resistencia severa que desarrollan los insectos a los agentes antifúngicos triazólicos "clásicos". Durante este trabajo, se sintetizaron nuevos triazoles antifúngicos que contienen un grupo p-trifluorometilfenilo y se caracterizaron por métodos espectroscópicos y espectrométricos. La mayoría de los compuestos diana sintetizados mostraron una actividad inhibidora de modesta a buena y menos fitotoxicidad en comparación con el propiconazol que es comercialmente disponible; en particular, los compuestos 7 y 13 mostraron ser activos contra Fusarium solani y Fusarium euwallaceae. Los resultados mostraron que los compuestos 7, 13 y 4 tienen un gran potencial para desarrollarse como nuevos agentes antifúngicos debido a la buena actividad antifúngica y su baja fitotoxicidad. SAR mostró que los alcoholes libres y no los compuestos O-protegidos influyen significativamente en la actividad. Por lo tanto, el α-metil-α -1,2,4-triazol surgió como un nuevo compuesto líder para desarrollar nuevos agentes antifúngicos tipo cetona-triazol para el tratamiento de la enfermedad Fusarium Dieback.

Abstract: Triisobutylaluminum (TIBA), triethylaluminum (TEA), diisobutylaluminum hydride (DIBAH) and methylaluminoxane (MAO) were evaluated as activators of neodymium chloride tripentanolate catalyst in order to investigate their influence over the catalytic activity, macro- and microstructure, and thermal properties of of resulting polybutadienes. The higher catalytic activities were achieved by TEA and TIBA as co-catalysts, whereas TIBA and DIBAH led to the polymers with highest cis-1,4 structure content with 98.4 and 97.3% respectively. The catalytic activity was remarkably poor with MAO as co-catalyst, as well as low stereocontrol. Number average molecular weight values were observed in the range of 260 to 720 kg/mol.

Resumen: Triisobutilaluminio (TIBA), trietilaluminio (TEA), hidruro de diisobutilaluminio y metil aluminoxano (MAO) fueron evaluados como activadores del catalizador tricloruro de neodimio tripentanolato en la polimerización de 1,3-butadieno. Se determinó la influencia de los sistemas catalíticos sobre la actividad catalítica, microestructura, macro-estructura y propiedades térmicas de los polímeros resultantes. La mayor actividad catalítica fue observada cuando TEA y TIBA fueron empleados. Por su parte, TIBA y DIBAH dieron lugar a la obtención de polibutadienos con el mayor contenido de microestructura cis-1,4, con 98.4 y 97.3% respectivamente. La actividad catalítica fue marcadamente pobre al utilizar MAO quién condujo además a un bajo estereocontrol. Los pesos moleculares promedio en número fueron observados en el rango de 260 a 720 kg/mol.

Different rubbers based on polybutadiene were synthesized in solution by the reversible addition-fragmentation chain-transfer polymerization (RAFT) technique using 4-cyano-4-[(dodecylsulfanylthiocarbonyl)sulfanyl] pentanoic acid as RAFT agent and 1,1'-azobiscy clohexanecarbonitrile (Vazo-88) as initiator. The results obtained in the polymerization of polybutadiene and poly(butadiene-co-acrylonitrile) (NBR) are discussed in terms of molecular weight distribution, composition and microstructure. Composition of polybutadiene in NBR's was kept constant along the copolymerization, and the vinyl, cis and trans isomers are shown in values of around 12, 26 and 62% in all cases. Resulting rubbers were used to synthesize acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) type resins through an in situ bulk polymerization. Dynamic-mechanical properties and the morphology were analyzed in all the different ABS resins. In DMA analyses, the rubber component presented two transitions as well as an increase in the magnitude of the transition located around -75 °C, which is explained by the significant amount of SAN occlusions in the morphology, analyzed by TEM.

Fueron sintetizados diferentes hules base polibutadieno siguiendo la técnica de polimerización RAFT (reversible addition-fragmentation chain-transfer polymerization) en solución utilizando el 4-ciano-4-[(dodecilsulfaniltiocarbonil)sulfanil] ácido pentanoico como agente RAFT y el 1,1'-azobisciclohexanocarbonitrilo (Vazo-88) como iniciador. Se presentan los resultados de obtención del polibutadieno y del poli(butadieno-co-acrilonitrilo) (conocido como el hule nitrilo, NBR) y estos resultados son discutidos en términos de la distribución del peso molecular, la composición y la microestructura. Durante la copolimerización se mantiene constante la composición del polibutadieno en todos los NBR's y los isómeros vinilo, cis y trans se encontraron en valores de alrededor de 12, 26 y 62% para todos los casos. Los diferentes hules obtenidos fueron utilizados para sintetizar resinas del tipo acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS) siguiendo el procedimiento in situ que consiste en la polimerización de la mezcla estireno-acrilonitrilo en presencia del hule. Se analizaron las propiedades dinámico-mecánicas y la morfología en todos los ABS. En los análisis por DMA de estos materiales el componente elastomérico (NBR) presentó dos transiciones y se observó un incremento de magnitud en la transición localizada alrededor de los -75 °C explicada por la cantidad importante de oclusiones de SAN en la morfología de las partículas elastoméricas analizadas por TEM.

Ventricular hypertrophy is one of the major myocardial responses to pressure overload (PO). Most studies on early myocardial response focus on the days or even weeks after induction of hypertrophic stimuli. Since mechanotransduction pathways are immediately activated in hearts undergoing increased work load, it is reasonable to infer that the myocardial gene program may be regulated in the first few hours. In the present study, we monitored the expression of some genes previously described in the context of myocardial hypertrophic growth by using the Northern blot technique, to estimate the mRNA content of selected genes in rat myocardium for the periods 1, 3, 6, 12 and 48 h after PO stimuli. Results revealed an immediate switch in the expression of genes encoding alpha and beta isoforms of myosin heavy chain, and up-regulation of the cardiac isoform of alpha actin. We also detected transitory gene regulation as the increase in mitochondrial cytochrome c oxidase 1 gene expression, parallel to down-regulation of genes encoding sarco(endo)plasmic reticulum Ca+2 ATPase and sodium-calcium exchanger. Taken together, these results indicate that initial myocardial responses to increased work load include alterations in the contractile properties of sarcomeres and transitory adjustment of mitochondrial bioenergetics and calcium availability.